產品料號:82025

IntelliPlex™ RET/NTRK1 Rearrangement Kit

博錸RET/ NTRK1 基因重組檢測試劑套組係利用博錸影像晶元磁片技術 (πCode technology), 在單一檢測微孔反應同時定性分子檢測來自福馬林固定及石蠟包埋(FFPE)檢體中 14 個RET及NTRK1的異常基因融合位點。

產品特點
  • 一次檢測 14 個RET及NTRK1的融合變異位點
  • 具備檢測高靈敏度有效分析低濃度的RNA變異
  • 檢測僅需 ≥50ng RNA 樣本
  • 運行檢測96個樣本自檢體萃取至結果報告產出可小於6小時
broad coverage

多元融合位點檢測

單孔檢測14個
RET及NTRK1融合變異位點
sample

低檢體需求量

≥50ng FFPE RNA即可檢測
high sensitivity

高檢測靈敏度

高靈敏度有效分析低濃度的RNA變異
quick turnaround time

快速產出報告

96份樣本自檢體萃取至自動報告產出可<6小時
產品概述
激活的RET導致多個下游細胞途徑的啟動,約1%的非小細胞肺癌中會發現涉及RET基因的致癌激酶融合。NTRK1則為受體酪氨酸激酶,其經由MAPK,PI3K和PLC-γ途徑控制細胞生長和分化。已有研究指出RET-酪氨酸激酶抑制劑在治療RET融合陽性NSCLC患者中的功效,且幾種TRK抑製劑正在臨床開發中。因此評估RET/NTRK1重組將有助於輔助評估相關的治療方式。
博錸RET/ NTRK1 基因重組檢測試劑套組是運用博錸πCode 專利核心技術搭配IntelliPlex™ 多元檢測平台,定性分子檢測於非小細胞肺癌(NSCLC) 中 14 個 RET及NTRK1基因融合變異熱點。 πCode技術可在單檢測微孔中使用源自福馬林固定及石蠟包埋 (FFPE) 檢體 RNA 樣本同時進行多個位點檢測,以優化的試劑單管同時進行逆轉錄和PCR目標變異位點擴增 (One-Step RT-PCR),有效分析低濃度的RNA變異並達到高檢測靈敏度,分析這些 NSCLC 驅動基因的狀態將可有效評估個人化癌症治療的選擇跟治療反應追蹤。

πCode 多元檢測原理
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IFU
Type
IFU
Publish Date
2022.02.16

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